Abkürzung zäpfchenrezept
Begriffe und Konzepte im Handbuch
der Verabreichung Die Verabreichungsanweisung ist Teil der Dosierungsanweisung.
Die Verabreichungsanweisungen werden auf der Grundlage der patientenfreundlichen Begriffe in den Codes für die Verabreichungsmethoden generiert.
B. Infusion oder Injektion.
ist als Hinweis auf die Art der Verabreichung in der Termindatenbank des Nationalen Amtes für Gesundheit und Wohlfahrt, Versionsnummer 4.3.3
Art der Verabreichung eines Arzneimittels, d.h.
wie das Arzneimittel verabreicht werden soll, kann mit verschiedenen Informationen beschrieben werden. Welche Informationen dazu notwendig sind, ist von Fall zu Fall unterschiedlich. Für eine strukturierte Beschreibung können die folgenden Informationen kombiniert werden:
Verabreichungsweg
Ort der Verabreichung
Angabe des Verabreichungsortes Art der Verabreichung
von Medizinprodukt bei der Verabreichung
Die Begriffsdatenbank des National Board of Health and Welfare enthält keine Definition für die Art der Verabreichung, sondern einen Hinweis für den Begriff, Terminologiebank des National Board of Health and Welfare, Versionsnummer 4.3.3
der VerabreichungDer Körperteil oder die Körperstruktur, in der ein Medikament verabreicht wird, wie z.
B. die Mundhöhle, die Schulter, der Oberschenkel.
Manchmal ist die Verabreichungsstelle die gleiche wie das Zielorgan, auf das das Arzneimittel wirken soll, wie z. B. das Auge für Augentropfen.
wird als Bemerkung zur Verwaltungsmethode in der Termindatenbank des National Board of Health and Welfare angegeben: Die Termindatenbank des National Board of Health and Welfare, Versionsnummer 4.3.1
Angegeben zusammen mit dem Attribut Einheit für die Dauer der
Verabreichung
- Infusion für 1 Stunde bedeutet Dauer der Verabreichung = 1
E-Health-Agentur
Verabreichung von Medikamenten = Abgabe von Medikamenten an den Körper, Terminologiebank des National Board of Health and Welfare, Versionsnummer 4.3.1
Zum Beispiel kann ein Arzneimittel oral (oral) oder intravenös verabreicht werden (links).
ist als Hinweis auf die Verwaltungsmethode in der Termindatenbank des National Board of Health and Welfare angegeben: Die Terminologiebank des National Board of Health and Welfare, Versionsnummer 4.3.1
Kann Straße oder Postfachadresse sein Adressbezogene
IT-Komponente, die Informationen über z.
B. gültige Kombinationen von Bezirks- und Gemeindecodes und deren Namen enthält
Werte:
- Postanschrift
- Besuchsadresse
Siehe Automatische Format- und Satzungsprüfung (AFF-Prüfungen)
Siehe Apothekenbetreiber, Gesundheitsdienstleister
Gibt an, ob es sich um ein elektronisches Rezept handelt oder ob der Patient das Rezept in Papierform hat (das dann beim Versand).
Markierung, die angibt, ob eine Änderung der dosisabgabepflichtigen Verschreibung stattgefunden hat und was bedeutet, dass vor der nächsten geplanten Dosisproduktion Handlungsbedarf besteht.
Die abgegebenen Dosen müssen möglicherweise ergänzt oder durch eine neue Verabreichung ersetzt werden, da das Arzneimittel eingeführt oder abgesetzt oder das bereits verabreichte Arzneimittel korrigiert wurde.
Schweregradcode, der den Schweregrad eines AFF-Fehlers angibt. Kann warnend oder abweisend sein.
Andere Anweisungen sind Teil der Dosierungsanleitung und können zum Beispiel Texte wie
"Denken Sie daran, im Kühlschrank aufzubewahren"
"Bringen Sie ein halbes Glas mit
Wird immer in Kombination mit dem Punkt verwendet und in Anzahl der Male ausgedrückt.
Beispiel:
"3 mal täglich" bedeutet Anzahl der Verabreichungen = 3
"2 mal täglich" bedeutet Anzahl der Verabreichungen = 2
In Intervallen:
"1-3 mal täglich" bedeutet Anzahl der Verabreichungen = 1
Zeitraum"Anzahl der Verabreichungen" und "Anzahl der Verabreichungen" "Administrations Max" erstellt ein Intervall.
Beispiel:
"1-3 Mal pro Tag" bedeutet die Anzahl der Verabreichungen max = 3
Beispiel:
2 ganze Pakete + 1 defektes Paket wurden versandt. Als Anzahl der versendeten Pakete muss 3 angegeben werden.
Automatisch generierter Text, der die Menge in der Packung angibt, aufgeteilt in eventuelle Innenverpackungen, und die zugehörige Maßeinheit.
Beispiel:
6 x 10 x 5
Milliliter (bedeutet 60 Ampullen, verpackt in 6 Einheiten, mit je 10 Ampullen Einheit, 5 ml pro Ampulle)
- 6 x 4 x 200 Milliliter
- 30 Stück
- 98 Tabletten
Bezieht sich nur auf migrierte Papierrezepte.
Geben Sie die Anzahl der abgegebenen Tabletten an.
Beispiel: 14 Tabletten (aus einem pharmazeutischen Artikel, der 50 Tabletten enthält).
Übergangslösung für .
Die eHealth-Agentur
: Übergangslösung für den Transformator
Die Dosierung sollte nach einer bestimmten Anzahl von Wiederholungen abgesetzt werden.
Anzahl der Wiederholungen, die zum Ausdrücken der einmaligen Dosierung verwendet
Kann beispielsweise ein verschreibender Code für einen verschreibenden Arzt oder ein ID-Code für einen Apotheker in einer Apotheke sein.
Wird verwendet, um z.
B. in Zugriffsprotokollen anstelle von Vor- und Nachnamen anzuzeigen.
Juristische Person mit Benutzern, die einen Zugehörigkeitsvertrag unterzeichnet haben.
Hinweis
: Die Begriffe werden für Organisationen verwendet, die sich mit den Diensten der Agentur für elektronische Gesundheitsdienste verbinden.
Der Begriff umfasst Organisationen, die direkt mit dem Föderationsdienst verbunden sind und die über einen Sambi-Vertreter eine Verbindung herstellen.
für den Einzelhandel mit Arzneimitteln, die über pharmazeutisches Personal verfügt.
Gemeint sind derzeit nicht stationäre Apotheken oder Krankenhausapotheken.
Apotheker
Geschützte Berufsbezeichnung nach Abschluss der 5-jährigen Hochschulausbildung.
Eine Lizenz wird vom Nationalen Amt für Gesundheit und Soziales ausgestellt. Siehe auch Apotheker.
für Artikel außerhalb des Leistungssystems festgelegt, teilt das jeweilige Unternehmen AIP mit.
Über das Produkt- und Artikelregister VARA verbreitet die eHealth-Agentur nur die von TLV gegründeten AIP.
Die eHealth-Agentur vermittelt AUP nur als von TLV gegründet.
Der Empfänger des Kommentars ist ein Apotheker und wird angegeben, um die nächste Abgabe zu erleichtern.
Beispiel: "Der Kunde wünscht sich ein Glas statt einer Blister"
Die Global Location Number (GLN) ist eine internationale Kennung, die von verschiedenen Arten von Organisationen und Unternehmen verwendet werden kann und von GS1 erworben wird.
Die GLN ist erforderlich, damit Apotheken die Dienste der eHealth Agentur nutzen können.
Inhaber einer Lizenz für eine oder mehrere ambulante Apotheken
Identifiziert durch Organisationsnummer und Name.
Ein Apothekenbetreiber hat eine oder mehrere Expeditionspunkte.
Ein Apothekenbetreiber darf nur seine eigenen Ausgabestellen im Register der Ausgabestellen aktualisieren.
Apotekslista_js_djur umfasst auch Apotheken, die von der Medizinprodukteagentur zur Ausübung des Apothekenbetriebs bewilligt wurden und tätig sind. Es gibt ein Zeichen, dass die Apotheke mit elektronischen Tierrezepten umgehen kann.
Die Liste wird aus dem Register der Versandstellen exportiert und von der Agentur für elektronische Gesundheitsdienste zur Verfügung gestellt.
Apothekenliste
Humanapothekenliste für die Verschreibung von Menschen.
Apotekslista_js umfasst Apotheken, die über eine Erlaubnis der Medizinprodukteagentur zum Apothekenbetrieb verfügen und aktiv sind.
Die Liste wird aus dem Versandstellenregister exportiert und von Agentur für elektronische Gesundheitsdienste.
z.B. auch die Bestell-, Lager- und Kassenfunktionalität umfasst.
Schwedische medizinische Fachbegriffe (MeSH) Karolinska Institutet
Apothekenlizenzen Eine Apothekenlizenz ist eine Lizenz der Agentur für Medizinprodukte zum Betreiben des Einzelhandels mit Arzneimitteln gemäß dem Gesetz (2009:366) über den Handel mit Arzneimitteln und den Vorschriften der Agentur für Medizinprodukte (LVFS) 2009:8) über einen Antrag auf Erteilung einer Erlaubnis zum Betrieb einer ambulanten Apotheke.
Jede einzelne ambulante Apotheke muss über diese Erlaubnis verfügen
Gesetz (2009:366) über den Handel mit Arzneimitteln
Die Vorschriften der Arzneimittelagentur (LVFS 2009:8) über die Beantragung von Erlaubnissen zum Betrieb ambulanter Apotheken
Das schwedische Gesetz über die Agentur für elektronische Gesundheitsdienste
(1989:253) über Feiertage
Die bereitgestellten Informationen sollten die organisatorische Zugehörigkeit des betreffenden Personals so genau wie möglich beschreiben, z.
B. die Angabe der Pflegeeinheit anstelle des Leistungserbringers, falls eine solche Stufe vorhanden ist.
Kann HSA-ID, Organisationsnummer, GLN-Code, Arbeitsplatzcode
Code zur eindeutigen Identifizierung der Organisationszugehörigkeit des verschreibenden Arztes zum Zeitpunkt der Verschreibung.
Ein verschreibender Arzt kann mehreren Organisationseinheiten angehören und in verschiedenen Rollen unterschiedliche Arbeitsplatzcodes verwenden. Der Code wird von der jeweiligen Region definiert und verwaltet.
Der Hauptanwendungsbereich bezieht sich auf die finanzielle Nachverfolgung für die Regionen, die Validierung der erhaltenen Verschreibungen und die Anforderungen für die Erlangung des pharmazeutischen Nutzens.
Die Verwaltung der Arbeitsplatzcodes erfolgt durch die Arbeitsplatzcode-Administratoren der Regionen über Kurzumfänglich.
eHealth-Agentur
Arbeitsplatzes
Beispiel:
Allergieklinik, Södersjukhuset
Gesundheitszentrum Zentrum Apoteket
Sundet
Modifiziert von der Definition in der National Term Bank, Grundlegende Wörter in unserer Fachsprache, 2012
Magistralrezepte werden immer mit demselben virtuellen Arzneimittelartikel verschrieben - "Rezeptur für Magistralrezeptur", SB Pack Id = SB050901100143.
Hat eine Packungsgröße von "1 Stück", unabhängig von der tatsächlichen Größe der Packung.
Virtueller Arzneimittelartikel für die Abgabe von lizenzierten Arzneimitteln, die noch nicht als zugelassenes Arzneimittel in NPL oder VARA registriert wurden.
Hat eine Packungsgröße von "1 Stück", unabhängig von der tatsächlichen Größe der Packung.
Wenn die Medizinprodukteagentur zum ersten Mal eine Lizenz für ein Arzneimittel erteilt, trägt sie diese in das NPL (National Product Register for Medicines) ein. Dieser Prozess kann einige Zeit dauern, bis das Medikament in NPL verfügbar ist, "Produkt zur Abgabe zugelassener Arzneimittel" und "Artikel zur Abgabe zugelassener Arzneimittel" müssen für die Abgabe verwendet werden.
Ist SB Pack ID = SB060301100001
Automatische Formatierungs- und Statutenprüfung, die bei der Bearbeitung einer Verschreibung durchgeführt wird
Die Abkürzung AFF wird synonym mit AFF-Prüfung verwendet.
Wird verwendet, um die Qualität der Bearbeitung von Verschreibungen in der Nationalen Arzneimittelliste sicherzustellen und, soweit möglich, sicherzustellen, dass die gesetzlichen Anforderungen an die Abgabe erfüllt werden.
Ein AFF-Steuerelement ist Teil einer oder mehrerer Steuerelementsammlungen.
Weitere Informationen finden Sie unter: Automatische Formatierungs- und Satzungsprüfung (AFF-Prüfungen)
Wird verwendet, wenn der abgegebene Betrag nicht zur korrekten Verrechnung des Restbetrags verwendet werden kann.
Zum Beispiel, wenn Sie einen Artikel mit einer anderen Stärke oder Einheit als dem vorgeschriebenen Artikel ausgeben.
Medikament: das letzte Datum, an dem das pharmazeutische Erzeugnis in Schweden
verkauft werden darf Kommerzielles Produkt: das letzte Datum, an dem das kommerzielle Erzeugnis in der pharmazeutischen Leistung enthalten ist
Die Artikelbezeichnung für Arzneimittel umfasst den Produktnamen, die Darreichungsform, die Stärkebezeichnung und in einigen Fällen den Stakeholder.
Abkürzungen können vorkommen.
Artikelname für Merchandise enthält den Produktnamen und beschreibende Informationen der Ware.
Beispiel für eine Artikelbezeichnung für eine Ware:
- Accu-Chek Aviva Teststreifen
- Assura 1-teilig, Urostomiebeutel, leerer Stapelbeutel, Maxi Klarloch 10-55 mm schneidbar
- Glutenfreie Chipsmischung, Brotmischung
Beschreibung des ATC-Codes, siehe ATC-Code
Internationaler Klassifikationscode von Arzneimitteln nach dem ATC-System, siehe ATC-Code Arzneimittel
werden nach anatomischer, therapeutischer, pharmakologischer und chemischer Einstufung in Gruppen eingeteilt.
Diese wurde in erster Linie für die Überwachung des Drogenkonsums entwickelt.
Einstufungscode für die Einteilung von Arzneimitteln in fünf Stufen
Anatomical Therapeutic Chemical classification system, ein von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) entwickeltes Klassifikationssystem für Arzneimittel.
Der ATC-Code kann 1-Stahl bis 7-Stahl sein.
Beispiel:
A
A10
A10B
A10B B A10B
B07
, der den Grund für die Verschreibung der Behandlung ausdrückt
Hinweis
Der Grund für die Behandlung fällt unter den Begriff des "Verschreibungsgrundes", der sich auch auf den Grund für die Änderung einer Behandlung beziehen kann: "Grund für die Verschreibung
Agentur für elektronische Gesundheitsdienste
Zweck der Behandlung
Im Zusammenhang mit einer Verschreibung kann der verschreibende Arzt eine oder mehrere Zwecke der Verarbeitung.
Bei der Verschreibung von Arzneimitteln muss der Zweck der Behandlung auf der Verschreibung angegeben werden.
Bei der Abgabe in einer Apotheke werden die Informationen auf das Etikett gedruckt, das auf der Verpackung angebracht ist.
Denn der Text ist der Patient und wird daher in allgemeiner Sprache ausgedrückt. Beispiele für Zwecktexte:
gegen Sinusitis,
gegen Schmerzen,
harntreibend,
beugt Karies vor.
Dabei handelt es sich um einen Freitext, der vom verschreibenden Arzt zur Verfügung gestellt wird.
Der verschreibende Arzt kann jedoch in seinem Gesundheitsinformationssystem einen Textvorschlag anzeigen, der auf Texten basiert, die der Quelle für den Verschreibungsgrund (NKOO) des National Board of Health and Welfare entnommen sind. Wenn es mehrere Verarbeitungszwecke gibt, kann das Feld "Verarbeitungszwecke" eine Aggregation mehrerer "Vorschläge für den Verarbeitungszweck" enthalten. Die Zwecke der Behandlung sind Teil der Dosierungsanweisungen.
Hinweis
: In der Nationalen Arzneimittelliste kann der Zweck der Behandlung auch bei der Verschreibung angegeben werden Die
der Verabreichung Wird in Fällen verwendet, in denen kein Code im Code für die Art der Verabreichung angemessen ist.
Wird in Fällen verwendet, in denen kein Code im Code für den Administrationspfad passt.
Wird in Fällen verwendet, in denen kein Code im Codierungssystem für das Medizinprodukt für die Arzneimittelverabreichung angemessen ist.
Ein Service für die Suche nach Informationen über Unternehmen, Organisationen und Behörden in Schweden und wird von Statistics Sweden (SCB) zur Verfügung gestellt.
Bis 1995 hieß das allgemeine Unternehmensregister BSUN-Register, dann Unternehmensregister von Statistics Sweden, aber der Name BASUN wird immer noch verwendet.
https://www.scb.se/vara-tjanster/bestall-data-och-statistik/foretagsregistret/
Ein Code des Codes für die Angabe eines Ortes der Verwaltung wird in den Fällen verwendet, in denen kein Code im Code für die Angabe eines Ortes der Verwaltung geeignet ist.
Freitextbeschreibung des Verwaltungsortes
wird in den Fällen verwendet, in denen kein Code im Code des Verwaltungsortes geeignet ist.
Informationen über verschreibungspflichtige Artikel
Wird verwendet, um Informationen über den verschriebenen Artikel einzugeben, wenn ein bestimmter Artikel des Arzneimittels oder der Handelsware fehlt.
Ein Beispiel ist, dass bei der Verschreibung eines Magistralrezepts über den Inhalt des Magistralrezepts und die Gesamtmenge des Arzneimittels (Anzahl der Tabletten, Kapseln, Milliliter etc.) informiert werden muss.
auf die endgültige Bestellung zu verzichten Entscheidung, auf automatische Regeln und Berechnungen für den endgültigen Versand
zu verzichten Mögliche Werte:
- Endversand
- Nicht
gestopptLegen Sie diese Option auf Ja fest, wenn ein Artikel, der in einer aktuellen Periode der Posten der Periode war, dies nicht mehr ist.
TLV entscheidet, welche Positionen das Produkt der Periode sind.
- Der abgebende Apotheker kann sich der Substitution von Arzneimitteln mit der Begründung widersetzen, dass Grund zu der Annahme besteht, dass eine Substitution für den Patienten erhebliche Unannehmlichkeiten verursachen würde.
- Der Patient kann sich gegen die Substitution des Arzneimittels aussprechen und muss dann die Kosten des Arzneimittels ganz oder teilweise tragen.
- Die Person, die das Rezept ausgestellt hat, kann aus medizinischen Gründen einem Umtausch widersprechen (siehe das Attribut Substitution nicht erlaubt)
Gesetz (2002:160) über pharmazeutische Vorteile usw.
Vorschriften der Medizinprodukteagentur (HSLF-FS 2021:75) über die Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln und technischen Spirituosen
Eine Behörde, ein Unternehmen oder eine Organisation, die Zertifikate für öffentliche Verschlüsselungsschlüssel ausstellt und gegebenenfalls widerruft.
Die CFAR-Nummern werden durch das Unternehmensregister von Statistics Sweden vergeben
Täglicher Abgleich
B. per Post oder an einer Abholstelle.
- oder
mehrerer Individuen
einer Gruppe
einer Herde
Eine Person ist ein Tier. Nummern oder Namen. Beispiel: Karo.
Eine Gruppe besteht aus mehr als einem Tier derselben Tierart mit einem gemeinsamen "Produktionsstatus", wie z.
B. Kälber, Würfe von Welpen oder Schlachtschweine in einem gemeinsamen definierten Raum. Beispiel: Kasten 1, Stall A.
Eine Herde ist eine Gruppe von Tieren derselben Art, die zur gleichen Produktionsstättennummer gehören. Beispiel: Stall A.
Die Vorschriften der schwedischen Arzneimittelagentur (HSLF-FS 2021:75) über die Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln und technischen Spirituosen
Die Vorschriften der schwedischen Landwirtschaftsbehörde (SJVFS 2019:32) über Arzneimittel und die Verwendung von Arzneimitteln
Einzelunternehmen: Die Rezepte werden an die persönliche Identifikationsnummer des Tierhalters gesendet.
Jeder, der für das Tier verantwortlich ist, ohne es zu besitzen.
Beispiel: Die Polizei.
Beispiele für Tierarten sind Hunde und Pferde.
einem einzelnen Patienten verabreicht werden soll, wird durch einen numerischen Wert und eine Dosiseinheit ausgedrückt.
Er wird als exakter Wert ausgedrückt, z. B. 2 Tabletten, 20 mg oder ein Bereich, z. B. 2-3 Tabletten.
min" und "Dos Max" bilden eine Reihe.
Min' und 'Dose Max' erzeugen einen Bereich.
Inhaber einer Erlaubnis für eine oder mehrere Apotheken, die eine Dosis abgeben
S.
auch, Dosenhersteller
Apotheke, die von der Medizinprodukteagentur für die maschinelle Herstellung von dosisabgegebenen Arzneimitteln zugelassen ist E-Health-Agentur
Die Abgabe Ihrer Arzneimitteldosis bedeutet, dass das Arzneimittel aus der Originalverpackung des Herstellers genommen wird, um in Dosen zusammen mit anderen Arzneimitteln verpackt zu werden, die zur gleichen Dosierungszeit eingenommen werden sollen.
Einheit für Dosis
Eine Dosiseinheit, z.
B. eine Kapsel oder ml, wird zusammen mit einem numerischen Wert verwendet, um eine Dosis für einen einzelnen Patienten auszudrücken, z. B. 1 Kapsel oder 5 ml.
Die Dosiseinheit eines Arzneimittels entspricht
- Maßeinheit, wie z.B. ml, mg oder E,
- einer geteilten Dosis, als Tablette, Kapsel oder Spray,
- einer weniger genauen Menge, als Anwendung.
Dosierungsangaben zu Dosis und Periodizität
Hinweis
In der Nationalen Arzneimittelliste kann die Dosierung auch bei der Verschreibung kommerzieller Produkte angegeben werden.
Dosierungsanweisungen sind der Text, den der Patient auf dem Etikett der Arzneimittelpackung erhält, sie können aber auch digital eingesehen werden.
Die Dosierungsanweisungen bestehen aus 4 Teilen:
- Behandlungszweck - Dosierungsanweisungen
- Verabreichungsanweisungen
- andere
Anweisungen
Nur für gelegentliche Dosierungen verwenden. Beispiel:
1 Tablette jeden zweiten Tag
um 8 Uhr Sequenz 1, Untersequenz 1:
Dosis=1 Dosiseinheit=Tablettenzeit
=8
Länge Dosierung Teilschritt inkl. Einheit = 1 Tag
Sequenz 1, Untersequenz 2:
Dosis=0
Dosiseinheit=null
Zeit=null
Länge Dosierung Teilschritt inkl. Einheit = 1 Tag eHealth Agency Dosierungsgeschwindigkeit Dosis pro Zeiteinheit Verwendet
zusammen mit der Dosiergeschwindigkeitseinheit.
Wird immer in Verbindung mit der Dosiergeschwindigkeit in der strukturierten Dosierung verwendet und kann für die Freitextdosierung verwendet werden.
Patientenfreundliche Dosierungshinweise
sind Bestandteil der Dosierungsanleitung.
Dieser Text wird aus der strukturierten Dosierung bzw. Freitextdosierung generiert.
Bei Rezepten in Papierform ist die vollständige Dosierungsanweisung, d.h. diejenige, die auf das Etikett gedruckt werden soll, in der Dosierungsanleitung angegeben.
Gibt an, ob es sich um eine Dosierung vom Typ Frequenzdosierung, Gelegenheitsdosierung, Intervalldosierung, Einzeldosierung handelt oder Freitextdosierung.
Patient, der zugestimmt hat, einige seiner Arzneimitteldosen abgeben zu lassen und verschreibenden Ärzten und zugelassenen Angehörigen der Gesundheitsberufe Zugang zu den bei der eHealth-Agentur gespeicherten Verschreibungsinformationen zu gewähren.
Arzneimittel abgeben zu lassen bedeutet, dass die Arzneimittel aus der Originalverpackung des Herstellers entnommen und in Beuteln weiterverteilt wurden, deren Inhalt zur gleichen Dosierungszeit eingenommen werden soll.
für elektronische Gesundheitsdienste Geändert von der Definition in der Terminologiedatenbank des Nationalen Amtes für Gesundheit und Wohlfahrt, in der Verschreibungsinformationen aufgeführt sind: Die Terminologiedatenbank des Nationalen Amtes für Gesundheit und Soziales, Versionsnummer 4.3.1
, die von der Agentur für Medizinprodukte die Erlaubnis zum Betrieb von Maschinen erhalten hat
Dosisabgabe Die Dosisapotheke wird synonym mit dem Dosenhersteller verwendet.
Dosisabgabe war eine Verschreibungsform, die von der Medical Products Agency festgelegt und genehmigt wurde und in den Jahren 2002 bis 2016 bei der Verschreibung von dosisdosierten Arzneimitteln verwendet wurde.
Heute werden alle Rezepte des Patienten elektronisch in der eHealth Agentur gespeichert. Es gibt daher keine spezifischen Dosierungsvorschriften.
Dosiseinwilligung wird mündlich vom Patienten während eines persönlichen Besuchs eingeholt.
Ein Patient, der seine Zustimmung zur Dosis gegeben hat, wird als Dosispatient bezeichnet.
Entscheidungsgrundlage im Zusammenhang mit der Herstellung von dosisdosierten Arzneimitteln für
dosisabgebende Patienten Wird von dosisabgebenden Apotheken verwendet, um zu überprüfen, ob es Änderungen in der Arzneimittelliste des Patienten gegeben hat, die die dosisabgebende Apotheke vor der Produktion berücksichtigen muss.
Vergleichen Sie mit der Dosisverschreibung
Inkrementell nur für Änderungen, die für die Dosisproduktion relevant sind.
Wird als ganze Zahl angegeben.
Umfasst auch bevorzugte Verbrauchsmaterialien und Lebensmittel für besondere Ernährungszwecke für Kinder unter 16 Jahren.
Die Verordnung der Agentur für Medizinprodukte (HSLF-FS 2021:75) über die Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln und technischen Spirituosen
und die Ergänzung der Agentur für elektronische Gesundheitsdienste für Kinder unter 16 Jahren.
Siehe auch Sammlung
von Verschreibungen
Beitrag eines Selbständigen ist der Kosten, den der Patient für Dinge zahlt, die in der Pharmazeutische Vorteile.
Elektronische Expertenunterstützung (EES)
Pharmazeutische Entscheidungshilfe, die auf potenzielle arzneimittelbedingte Probleme aufmerksam machen oder zusätzliche Informationen zur Unterstützung des pharmakologischen Teils der Gesamtkontrolle liefern kann.
Weitere Informationen finden Sie unter: Elektronischer Expertensupport - EWR
Die Einnahme oder Anwendung des Arzneimittels sollte Nur ein einziges Mal.
Die einmalige Dosierung kann an einen Zeitpunkt oder ein Ereignis innerhalb eines bestimmten Zeitraums gebunden sein.
Bei der Dosierung angegeben wie zum Beispiel:
"1 Vaginalgerät wird abends in die Vagina eingeführt",
"3 Tabletten morgens als Einzeldosis",
"Nehmen Sie eine Tablette am Mittwoch ein",
"1 Tablette als Einzeldosis",
der Dauer der Verwaltungssitzung Wird zusammen mit dem Attribut Dauer der Verwaltung angegeben.
-Infusion für 1 Stunde bedeutet Einheit für Dauer der Verabreichung = Stunde
Verschreibungen, die von einem qualifizierten verschreibenden Arzt im Europäischen Wirtschaftsraum ausgestellt wurden Der EWR-Kooperationsraum kann in Schweden mit bestimmten Einschränkungen ausgenommen werden, z.
B. sind Verschreibungen von Betäubungsmitteln und Verschreibungen von zur Lebensmittelerzeugung dienenden Tieren nicht zulässig.
Berechneter oder angegebener Wert.
Beim Versand von vollen Paketen wird die versendete Menge anhand der Paketgröße berechnet.
Ist die volle Packung kaputt, kann der Apothekenbetreiber angeben, wie viel abgegeben wurde. Dies geschieht immer bei der Abgabe von dosisdosierten Arzneimitteln.
Beispiel:
Bei 30 Tabletten (aus einem pharmazeutischen Artikel mit 50 Tabletten) beträgt die abgegebene Menge 30.Die
Eine Erstpackung ist die kleinste Packungsgröße eines bestimmten pharmazeutischen Produkts, die ein Patient erhält, um ein Medikament auszuprobieren.
Nur für den Versand des gesamten Pakets angegeben.
Die Entnahme eines Starterpakets erfolgt zusätzlich zur vorgeschriebenen Gesamtmenge.
Eine Person, die in einer Apotheke eine Abgabe durchführen darf.
Bezieht sich sowohl auf die Rollen des Apothekers in einer Apotheke als auch auf die des nicht lizenzierten Apothekenpersonals.
die für die Abgabe eines Rezepts erforderlich sind Bereitgestellt vom verschreibenden Arzt oder Apotheker.
Gilt sowohl für dosisabgegebene und vollständig verpackte Arzneimittel als auch für Handelswaren.
Kann Tag, Woche oder Monat sein.
Fertigstellung und Abgabe von verordneten Arzneimitteln, Verbrauchsmaterialien, Lebensmitteln oder technischen
Alcohol Dispatch wird synonym für Expedition verwendet.
Kann aus mehreren Entnahmen gegen unterschiedliche Rezepte für dieselbe Person gleichzeitig bestehen.
Bei den meisten Ausgabestellen handelt es sich um ambulante Apotheken, aber auch um Krankenhausapotheken, den Kundendienst von Apothekenketten oder Verwaltungseinheiten.
Bezieht sich auf den Zeitpunkt, zu dem die Abgabe tatsächlich erfolgt, nicht auf den Zeitpunkt, zu dem sie in der Nationalen Arzneimittelliste eingetragen ist.
(Das Datum der Eintragung in die Nationale Arzneimittelliste wird durch E-Health-Agentur
Bezieht sich auf das Ereignis und wird basierend auf der Ereignisart festgelegt.
Die IT-Komponente Das Verzeichnis der Versandstellen enthält die Apotheken, die vom Arzneimittelamt zum Betrieb ambulanter Apotheken bewilligt sind, sowie Informationen über diese wie Namen und Adressen.
Die Informationen im Register der Versandstellen werden zur Identifizierung, Validierung und Ergänzung in vielen Diensten der eHealth-Behörde verwendet.
Die Informationen werden unter anderem bei der Verschreibung von E-Rezepten, bei der Abgabe von Rezepten und als Basisdaten bei der Erstellung von Statistiken und der Rechnungsstellung verwendet.
Apotheker
Eine Person, die zur Ausübung des Berufs des Apothekers oder Apothekers befähigt ist.
Der Föderationsbetreiber verwaltet die Regeln, die für die Föderation gelten, indem er die Mitgliedschaftsvereinbarung und ihre Anhänge anwendet.
Die Arbeit des Verbandsbetreibers umfasst die folgenden Bereiche:
- Mitgliederverwaltung
- Metadaten-Verwaltung
- Technischer Betrieb
- Treuhandinformationen
- Störungsmanagement
Die schwedische Internetstiftung wurde zum Verbandsbetreiber von Sambi ernannt und verwaltet die laufenden Geschäfte des Verbandes Aktivitäten.
einer Sammlung von Rezepten beziehen sich Multiple-Choice-Rezepte nur auf Medikamente, nicht auf Handelsgüter.
Multiple-Choice-Rezepte werden für das gleiche Arzneimittel, aber mit unterschiedlichen Packungsgrößen (unterschiedliche Arzneimittel) ausgestellt. Die Rezepte gehören zur gleichen NPL-ID, haben aber unterschiedliche NPL-Packungs-IDs. Beispiele für Multiple-Choice-Rezepte:
Clarityn 10 mg, 28 Tabletten + Clarityn 10 mg, 14 Tabletten
Transformer Transition Solution.
Die eHealth-Agentur
: Übergangslösung für den Transformator
wird Geht davon aus, dass immer die gleiche Dosis Verabreicht.
Beispiel:
"1 Tablette 3 mal täglich"
"2 Tabletten 1 Mal alle vier Wochen"
5 ml 3 mal pro Woche"
Dosierung, die textlich ohne standardisierte Codierungssysteme, numerische Datentypen oder Ähnliches dokumentiert ist
Die IT-Komponente FOLK enthält Informationen zur Populationsregistrierung, die durch die spezifischen Informationen der eHealth-Agentur ergänzt werden, wie z. B. Vollmachten und Einwilligungen zur Speicherung im Rezeptdepot für Tiere. FOLK wird unter anderem bei der Entgegennahme von E-Rezepten und E-Shredding, sowie im Zusammenhang mit der Ausgabe von Rezepten eingesetzt. Die Informationen zur Bevölkerungsregistrierung werden von der schwedischen Steuerbehörde (Navet) bereitgestellt.
IT-Komponente mit Zeugnissen für zugelassene Angehörige der Gesundheitsberufe, Ernährungsberater und Apotheker. Für zugelassene Angehörige der Gesundheitsberufe, die berechtigt sind, Arzneimittel zu verschreiben, gibt es auch einen Verschreibercode. FORS enthält auch Tierarztnummern für zugelassene Tierärzte und Tierarztkandidaten mit vorläufigen Verschreibungsrechte.
Identifikationscodes für zugelassene Angehörige der Gesundheitsberufe, die zur Verschreibung berechtigt sind, werden vom National Board of Health and Welfare bereitgestellt.
Identifikationscodes für Apotheker und Ernährungsberater werden ebenfalls vom Nationalen Amt für Gesundheit und Soziales bereitgestellt. Die Tierarztnummern für Tierärzte werden von der schwedischen Landwirtschaftsbehörde zur Verfügung gestellt.
FORS dient der Kontrolle eingehender E-Rezepte, der Abgabe und Löschung von E-Rezepten sowie der verfassungsrechtlichen Kontrolle. Das Identifikationsregister wird auch verwendet, um die Berechtigung des verschreibenden Arztes für den Zugriff auf die Arzneimittelliste zu überprüfen. Die Gruppencodes für verschreibende Ärzte, die nicht über einen individuellen Code für verschreibende Ärzte verfügen, werden in der Micro-Tabelle verwaltet, die sich außerhalb von FORS befindet.
Lesen Sie mehr darüber, wie der Begriff in der Definition des Vollmachtsregistergesetzes
Ein Vollmachtsempfänger ist die Person oder Pflegeeinheit, die eine Vollmacht vom Bevollmächtigten erhalten hat.
Eine Vollmacht kann auch der Vormund eines Kindes unter 18 Jahren sein.
Proxy wird als Begriff auf der externen Website und im Vollmachtsformular verwendet. Vollmachtsempfänger werden in Datenbanken und Diensten verwendet
Lesen Sie mehr darüber, wie der Begriff in der Definition des Gesetzes über das Vollmachtsregister
Übergangslösung für Transformator.
Die eHealth-Agentur
: Übergangslösung für den Transformator
Alle natürlichen Personen sind geschäftsfähig, einige (z. B. Minderjährige) sind jedoch nicht geschäftsfähig
Dem Patienten kann auch ein Geburtsdatum zugewiesen werden.
Leistung enthalten Ja = der Artikel ist in der
pharmazeutischen Leistung enthalten Nein = der Artikel ist nicht in der
pharmazeutischen Leistung enthalten Pharmazeutische Leistung: Leistung, die eine Ermäßigung der Kosten für den Kauf bestimmter Produkte über ein Rezept, eine Karte für Hilfsmittel oder eine Lebensmittelanweisung beinhaltet
festgelegte Begrenzung der LeistungEin Arzneimittel kann nur für einen bestimmten Anwendungsbereich oder eine bestimmte Patientengruppe in den pharmazeutischen Nutzen aufgenommen werden.
Das Medikament hat dann eine sogenannte begrenzte Subvention.
(Codes F und L) Diese Codes verdeutlichen die Art der Leistung, die auf der Verschreibung angewendet wird.
Der Patient muss 2/3 des abgegebenen Betrags verbraucht haben, bevor die nächste leistungsberechtigte Entnahme erfolgen kann.
Vom Apotheker angegeben vor der ersten Expedition.
werden kann Angabe, wenn die leistungsabhängige Tagesmenge nicht angegeben werden kann, z.
B. wenn es sich bei der Darreichungsform um eine Creme oder Ohrentropfen handelt.
Wird bei der Meldung von Verkäufen oder Bestellungen angegeben und kann sein:
- R = innerhalb der Leistung, rabattiert im Rahmen des Hochkostenschutzes
- U = außer Leistung
- S = kostenlos verschrieben nach dem Gesetz über übertragbare Krankheiten
- F = innerhalb der Leistung, völlig kostenlos
- L = innerhalb der Leistung, Lebensmittel für Kinder
- Z = innerhalb der Leistung, Rückzahlung der Leistung
Kennzeichnung in einer Verschreibung, bei der der verschreibende Arzt angibt, ob der Patient die Bedingungen für die Verschreibung eines Arzneimittels im Rahmen des pharmazeutischen Nutzens erfüllt.
Bezieht sich auf Arzneimittel, für die es nur begrenzte Subventionen gibt.
der Verpackung ausdrückt
Bemerkung
Beispiel:
Milliliter-Tabletten
Beispiel:
Flasche, 10 ml
Blister, 98 Tabletten
Ampulle, 6 x 10 x 5 ml
Fläschchen, 10 Stück (10 x 1 g)
Blister, 224 Kapseln und 5 Inhalatoren (PD: Abacus Medicine A/S)
Fertigspritze (Einzeldosis) im Pen, 1 Stück (0,3 mg)
Numerischer Ausdruck, der die Gesamtmenge in der Packung
angibt Beispiel:
Bei einer Injektion mit Ampullen mit 5 ml, die als 6 Einheiten mit 10 Ampullen in jeder Einheit verpackt sind, ist die Verpackungsmenge = 300
Bei einer Blisterpackung mit 98 Tabletten ist die Verpackungsmenge = 98.
Beschreibung der Art und Weise, wie der Artikel versandt und verkauft wurde.
Beispiele: Rezept, Lebensmittelanweisungen, Hilfsmittelkarte, Dosis, Selbstversorgung, stationäre oder ambulante Versorgung Anforderung
IT-Komponente, die alle Verkaufstransaktionen enthält, die an die schwedische Agentur für elektronische Gesundheitsdienste gemeldet werden müssen.
Das BATA ist die Grundlage für die nationale Arzneimittelstatistik und die Verteilung des pharmazeutischen Nutzens.
Beispiel: "Der Patient benötigt einen einfachen Zugang zu fp"
Ein Code, der vom National Board of Health and Welfare ausgegeben wird und einen verschreibenden Arzt oder eine Gruppe von verschreibenden Ärzten identifiziert.
Geschätzter Wert basierend auf der Anzahl der Packungen pro Ausgabe, der Anzahl der Verkaufsstellen und der Größe der Packung.
Ein eventuelles Starterpaket ist nicht in der vorgeschriebenen Menge enthalten.
ausgegeben werden soll Geschätzter Wert basierend auf der Anzahl der Packungen pro Verkaufsstelle und der Packungsgröße.
Verschreibung ist ein Sammelname, der Rezepte, Lebensmittelanweisungen und Hilfsmittelkarten umfasst.
Verschreibungen werden für Arzneimittel ausgestellt, Lebensmittelanweisungen beziehen sich auf Lebensmittel für Kinder unter 16 Jahren und Karten für Hilfsmittel beziehen sich auf Verbrauchsmaterialien (z.
B. Stomabeutel, Diabetikerstäbchen und anderes Zubehör)
Der Begriff Verschreibung wird auch für das Verfahren der Ausstellung eines Rezepts verwendet (Rezept, Lebensmittelanweisungen, Karten für Hilfsmittel)
für elektronische Gesundheitsdienste Die Terminologiebank des Nationalen Amtes für Gesundheit und Wohlfahrt, Versionsnummer 4.3.1
Eine Verschreibung, die nach dem Gesetz über übertragbare Krankheiten ausgestellt wurde, bedeutet, dass die Behandlung kostenlos ist für: Geduldig.
Erstellt von der schwedischen Agentur für elektronische Gesundheitsdienste.
Eine Verschreibungskette verknüpft Verschreibungen miteinander, um eine Historie der Verschreibungen verfolgen zu können, von denen ein verschreibender Arzt glaubt, dass sie sich innerhalb derselben Behandlung gegenseitig ersetzen.
Wenn zum Beispiel ein Rezept erneuert oder die Behandlung geändert werden soll, ist mit Hilfe einer Rezeptkette zu erkennen, dass diese miteinander verbunden sind.
Berufsgruppe, die zur Verschreibung auf ärztlicher Verschreibung berechtigt ist.
Für Pharmazeutika bedeutet der Wert: nicht in VARA spezifiziert, dass Ärzte und Tierärzte das Recht haben, zu verschreiben.
Bei Arzneimitteln bedeutet der in VARA nicht spezifizierte Wert, dass Ärzte und Tierärzte das Recht haben, zu verschreiben.
Status steuert beispielsweise, ob die Verschreibung entbehrlich ist oder nicht und was mit der Verschreibung geschehen kann.
Wird von der eHealth-Agentur für bestimmte Verschreibungsstatus festgelegt.
Die Versionsnummer wird jedes Mal aufgezählt, wenn eine Verschreibung Veränderung.
Der erste Tag der Dosierung und der letzte Tag der Dosierung ergeben zusammen eine Gesamtdauer der Behandlung, die an eine bestimmte Verschreibung gebunden ist.
Die vom Gesundheitsdienstleister verschriebene Behandlung kann länger gedauert haben als der erste Tag der Verschreibung und kann nach dem letzten Tag der Verschreibung fortgesetzt werden, entweder durch eine andere Verschreibung oder durch angeforderte Medikamente.
Generische Substitution bedeutet, dass der verschriebene Arzneimittelartikel durch einen gleichwertigen Artikel ersetzt wurde.
Die Regeln für das, was durch generische Substitution ersetzt werden kann, werden von der Agentur für Medizinprodukte festgelegt.
Global Location Number ist eine internationale Kennung, die von verschiedenen Arten von Organisationen oder Unternehmen verwendet werden kann.
GLN dient der Identifizierung eines Lieferortes, von Rechnungsempfängern, Funktionen usw. innerhalb eines Unternehmens.
Die eHealth-Agentur verlangt GLN als eindeutigen Identifikator für eine Apotheke.
Gesetz (2009:366) über den Handel mit Arzneimitteln
Die Vorschriften der Agentur für Medizinprodukte (LVFS) 2009:8) über einen Antrag auf Erteilung einer Erlaubnis zum Betrieb einer ambulanten Apotheke
Mit der Zulassung durch die Medizinprodukteagentur darf das Medikament in Schweden verkauft werden, wenn es von der EMA zugelassen ist, darf das Medikament in allen EU-Mitgliedstaaten sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen verkauft werden.
Code, der das Recht angibt, für Gesundheit und medizinische Versorgung zu verschreiben.
Angehörige der Gesundheitsberufe, die keinen individuellen Code des verschreibenden Arztes haben.
Hinweis:
Der Gruppencode des verschreibenden Arztes wird auf dem Rezept angegeben, wenn der verschreibende Arzt keinen individuellen Code des verschreibenden Arztes hat und stattdessen das Recht zur Verschreibung von einem Gesundheitsdienstleister erhalten hat.
Es kann sich zum Beispiel um einen Arzt oder verschreibenden Arzt mit einem Termin handeln.
Merchandise-Artikel, die verordnet werden können, sind z.B.
Verbrauchsmaterialien, Gästebetreuung, Lebensmittel für Kinder unter 16 Jahren, technische Spirituosen.
Arzneimittel, die in der Originalverpackung abgegeben werden. Dies steht im Gegensatz zu dosierten
Inspektion in der letzten Phase eines Abgabevorgangs, um sicherzustellen, dass das abzugebende Arzneimittel oder die technische Spirituose dem entspricht, was bestellt wurde, und dass alle anderen Arbeiten, die in einem Abgabevorgang bis zum Zeitpunkt der Abgabe enthalten sein sollen, korrekt ausgeführt wurden.
Gesundheit und medizinische Versorgung, wenn sie zu Hause oder in einer gleichwertigen Funktion des Patienten erbracht wird und die über einen längeren Zeitraum kontinuierlich ist
Verfügbar für Produkte, die neu erhalten wurden Produktname
Historischer Produktname Gültigkeitszeitraum
Zeitraum, in dem der Produktname gültig ist
Ein von einem verschreibenden Arzt ausgestelltes Dokument, das Apotheken die Genehmigung zur Abgabe eines bestimmten Verbrauchsmaterials erteilt.
Die Assistive Technology Card ist ein Formular, das von der Agentur für Medizinprodukte für die Verschreibung von qualifizierten Verbrauchsmaterialien festgelegt wurde.
Hinweis
National Die Arzneimittelliste enthält digital registrierte Rezepte für Verbrauchsmaterialien.
HSA ist ein elektronisches Verzeichnis, das von Inera verwaltet wird und qualitätskontrollierte Informationen über Personen, Aktivitäten, Einheiten, Funktionen, Aufgaben und Organisationen im schwedischen Gesundheits- und Sozialwesen enthält.
HSA-IDs werden derzeit bei der schwedischen eHealth-Agentur zur Identifizierung von Pflegeeinheiten verwendet.
Die Informationen in HSA werden in vielen Diensten verwendet, um Bewohnern und Mitarbeitern die Suche nach Kontaktinformationen zu ermöglichen und die richtige Pflege online zu finden. Die Daten in HSA sind auch eine wichtige Quelle für die Erteilung von Berechtigungen, wenn sich Benutzer bei Diensten und Systemen anmelden.
Inera bietet Dienstleistungen für Regionen, Kommunen und Regierungsbehörden.
Privaten Gesundheitsdienstleistern wird der Service über einen HSA-Vertreter angeboten.
des Patienten Bezieht sich auf Ereignisse,
die mit der Verschreibungs-Entzugs-Dosis
eines Patienten verbunden
Art des Ereignisses im Zusammenhang mit der Verschreibung, dem Entzug von Dosisdaten, der Einwilligung oder der Sperrung.
Beispiele für Ereignisse im Zusammenhang mit der Verschreibung:
- Verschreibung registrieren, Verschreibung aktualisieren, Verschreibung abbrechen usw.Beispiele für Ereignisse im Zusammenhang mit dem Versand:
- Versand, Gutschrift, Rücknahme, Abhebungen aktualisieren usw.Beispiele für
Ereignisse im Zusammenhang mit dosdosdata:
- dosdosdata registrieren, dosdosdata registrieren, dosdosdosdata genehmigen usw.Beispiele für
Ereignisse im Zusammenhang mit der Sperrung: - Registrieren, abmelden Beispiele für Ereignisse im Zusammenhang mit der Zugriffseinwilligung: - Anfrage registrieren, Einwilligung
abmelden
Ein Zeitraum mit hohen Kosten ist ein Zeitraum von einem Jahr und einem Tag ab Erster qualifizierender Kauf.
Reduzierung der Kosten für den Kauf von Vorzugsgütern.
Siehe Pharmazeutischer Nutzen.
kostenintensiven Treppe handelt es sich um einen allmählich ansteigenden Rabatt, der darauf basiert, wie viel berechtigte Medikamente ein einzelner Kunde gekauft hat.
Die Person kann den Versand von Waren und Vorbereitungsarbeiten für die Abgabe von Arzneimitteln durchführen.
Ich kann zum Beispiel Apothekentechniker, Pharmaziestudent oder Pharmaziestudent sein.
Identitätszertifikat
das von einem Aussteller des Identitätszertifikats in elektronischer Form ausgestellt wird und Informationen über die elektronische Identität und die Eigenschaften eines Benutzers enthält.
Funktion einer Benutzerorganisation oder ihres Subunternehmers, die Identitätszertifikate auf der Grundlage der elektronischen Identität des Benutzers und der Attribute ausstellt, die für den E-Service des Dienstanbieters bestimmt sind.
Besteht aus der Version der Arzneimittelliste und der ID der Arzneimittelliste sowie der Information, ob die Liste Verschreibungen bestimmter Arzneimittel oder gesperrte Daten enthält.
Gibt Auskunft darüber, ob die Medikationsliste eines Patienten spezielle verschriebene Medikamente enthält, die in den letzten 24 Monaten registriert wurden.
Datenschutzsperren können für bestimmte Zwecke des Direktzugriffs festgelegt werden, die medizinisches Fachpersonal oder Apotheker betreffen.
Angehörige der Gesundheitsberufe und Apotheker, die Apotheker abgeben, können vorübergehend Zugang zu Informationen haben, entweder aufgrund von Notfallsituationen oder wenn der Patient einwilligt Zugang.
Eine Datenschutzsperre kann sich auf die Sperrung beziehen -
des Grundes für die Behandlung auf einem Rezept (einschließlich aller Gründe für die Behandlung für die gesamte Verschreibungskette) im Vergleich zum Zweck der Abgabe für den direkten Zugang in Apotheken.
- Verschreibung (einschließlich aller damit verbundenen Verschreibungen und Entnahmen, d.
h. der gesamten Verschreibungskette) zum Zweck des direkten Zugangs, Erleichterung der Einnahme von Arzneimitteln durch den Patienten in Apotheken und zu den Zwecken der sicheren Verschreibung, Pflege oder Behandlung sowie Ergänzung der Krankenakte für die Gesundheitsversorgung
- Entnahmen (die nicht an ein Rezept gebunden sind) zum Zweck des direkten Zugangs, Erleichterung der Einnahme von Arzneimitteln durch den Patienten in Apotheken und für die Zwecke sicher Verordnung, Pflege oder Behandlung und Ergänzung von Krankenakten für Gesundheit und medizinische Versorgung
Die Agentur für eHealth setzt die beantragte Datenschutzsperre um.
Die Anfrage kann sowohl für das Blockieren von Informationen als auch für Verfügen Sie über spärliche Informationen.
Geht davon aus, dass es sich immer um die gleiche Menge handelt, die verabreicht werden soll.
Zum Beispiel: "2 Tabletten alle 8 Stunden"
verantwortlichen Unternehmens Beispiel: AstraZeneca AB
Ein solcher von einem Dienstleister bereitgestellter Dienst, der auf der Grundlage eines Identitätszertifikats den Benutzern den Zugriff auf den Sambi-Dienst ermöglicht
Transition-Lösung für den Transformator verwendet wurde.
Die eHealth-Agentur
: Übergangslösung für den Transformator
Wartezeit
Es gibt vier Arten von Wartezeiten; Honig, Milch, Innereien und Eier.
Tageszeit, zu der die Dosis verabreicht werden soll
Z. B.
"1 Tablette um 12:00 Uhr" bedeutet Zeit = 12:00
Uhr, "1 Tablette um 12:00 Uhr und 1 Tablette um 20:00 Uhr" bedeutet Zeit = 12:00 Uhr, 20:00
Codesystem, aus dem die Ursache des Ereignisses abgerufen oder validiert wird Der
Grundtyp kann einer von zwei Codesätzen sein:
- Grund für die Fehlerregistrierung (NLL-Code)
+ Änderungsgrund (Codesystem des National Board of Health and Welfare) + Code für andere Ursache
Je nach Art des Ereignisses ist es manchmal erlaubt, aus beiden Code-Werken zu wählen und manchmal nur aus einem von ihnen.
Gibt an, in welcher Gemeinde eine Person gemeldet ist.
Juristisches Geschlecht. Aufgeführt nur für Patienten ohne Sozialversicherungsnummer.
Die Kontrollgruppe ist mit einem Buchstaben gekennzeichnet.
Wird bei der Verteilung der Kosten der Regionen für den pharmazeutischen Nutzen verwendet. Für die Kostenstelle wird der Arbeitsplatzcode verwendet.
Eine Kostenstelle muss sich in einem Verschreibung bei der Abgabe im Rahmen der Leistung, damit der Zahlungsdienst der Agentur für elektronische Gesundheitsdienste in der Lage ist, die Kosten der Leistung der richtigen Region in Rechnung zu stellen.
Die Terminologiebank des National Board of Health and Welfare, Versionsnummer 4.3.1
Bitte beachten Sie, dass bei der Aktualisierung des Rezepts auch ein neuer Restbetrag eingegeben werden kann.
Ein Vertrag, der über den Erwerb, die Bezahlung oder beides bei der Abgabe von verschriebenen Arzneimitteln in Apotheken abgeschlossen wird.
Bezieht sich auch auf die Beschaffung von Arzneimitteln, die mit vollständiger Kostenreduzierung durchgeführt werden.
von einer Apotheke oder einem eigens autorisierten Betrieb für mehrere Patienten oder Bestellungen standardisiert hergestellt wird.
Vergleichen Sie Magistralmedikamente
Zeitpunkt, zu dem ein Rezept oder eine Rücknahme eines Papierrezepts in der Nationalen Arzneimittelliste der
Der Ländercode wird gemäß SS-EN ISO 3166-1:2014 angegeben.
Angegeben, wo sich der Arbeitsplatz befindet.
wird Der Ländercode ist gemäß SS-EN ISO 3166-1:2014 angegeben.
Zugelassene medizinische Fachkraft
Person oder Personen, die in ihrem Beruf Gesundheitsdienstleistungen erbringen und Lizenz, ausgestellt vom National Board of Health and Welfare.
Übergangslösung für den Transformator.
Der Einsatz bei der Erstellung von Rezepten in Systemen, die noch nicht an die neue Schnittstelle angebunden sind, ist weiterhin möglich.
Die eHealth
Agency Transition-Lösung für den Transformator Ein
Die Genehmigungsangelegenheiten werden von der Medizinprodukteagentur wahrgenommen.
Die Lizenzbegründung wird vom verschreibenden Arzt ausgefüllt.
Ein von einem verschreibenden Arzt ausgestelltes Dokument, das eine Apotheke zur Abgabe eines bestimmten Lebensmittels ermächtigt.
Die Lebensmittelanweisungen sind ein von der Agentur für Medizinprodukte festgelegtes Formular für die Verschreibung von Lebensmitteln gemäß dem Gesetz (2002:160) über den pharmazeutischen Nutzen usw.
Hinweis:
Die Nationale Arzneimittelliste enthält digital registrierte Verschreibungen für Lebensmittel.
Terminologiebank des National Board of Health and Welfare, Versionsnummer 4.3.1
Die Vorschriften der Agentur für Medizinprodukte (LVFS 1997:13) über die Verschreibung bestimmter Arzneimittel?
Verschreibende Ärztinnen und Verschreiber, die nicht über die entsprechende fachliche Qualifikation verfügen, können beim Arzneimittelamt eine Befreiung beantragen.
: Ein Artikel, der aus einem pharmazeutischen Produkt und seiner Verpackung besteht.
Das gleiche pharmazeutische Produkt kann in verschiedenen pharmazeutischen Artikeln bereitgestellt werden.
Beispiel:
- Lösung zum Einnehmen A, Stärke 24 mg/ml, wird in drei pharmazeutischen Artikeln geliefert: Flasche 100 ml, Flasche 200 ml bzw. Flasche 1000 ml.
- Tablette B, Stärke 0,03 mg/3 mg, wird in zwei pharmazeutischen Artikeln geliefert:
Blister 13x28 Tabletten, Blister 3x28 Tabletten.
Form, in der ein Arzneimittel vorkommt.
Beispiele: Tablette, Kapsel, Zäpfchen, Creme, transdermales Pflaster, Granulat.
Die Darreichungsform in der Packung kann von der Darreichungsform zum Zeitpunkt der Verabreichung abweichen. Dies gilt zum Beispiel für Brausetabletten, die sich während der Verabreichung in Wasser auflösen sollen.
Das bedeutet, dass der Staat den subventionierten Teil der Kosten über die Regionen bezahlt, entsprechend der sogenannten Hochkostenleiter. Die Agentur für elektronische Gesundheitsdienste verteilt diese Erstattungen von den Regionen an die Apothekenbetreiber unter dem Namen Betalingsförmedlingen.
Verordnung (2002:687)
Die Version wird durch eine Nummer angezeigt, anhand derer festgestellt werden kann, ob eine Änderung in der Medikationsliste eines Patienten aufgetreten ist.
Wenn die Medikationsliste eines Patienten erstellt wird, erhält die Medikationslistenversion die Nummer 1 und bei jedem nachfolgenden Ereignis wird die Versionsnummer aufgelistet.
Beispiel: Advil Filmtablette 500 mg
Gibt den Bezirk an, in dem eine Person registriert ist.
Agentur für elektronische Gesundheitsdienste
Länge des Dosierungsteilschritts
Beispiel: "2 Tage" bedeutet Länge des Dosierungsteilschritts = 2
Beispiel: "10 Tage" bedeutet Länge des Dosierungsschritts = 10
des Dosierungsschritts min und Länge des Dosierungsschritts max erzeugt eine Intervall.
Beispiel: "10 - 12 Tage" bedeutet Länge der Dosierschritte max = 12
Dosierschritte Länge der Dosierschritte min und Länge der Dosierschritte max erstellen ein Intervall.
Beispiel: "10 - 12 Tage" bedeutet Länge Dosierungsschritt min = 10
Zeiteinheit für die Länge des Dosierungsteilschritts
Angegeben in Tagen.
Beispiel: "2 Tage" bedeutet Länge Einheit Dosierung Unterschritt = Tag
Beispiel: "10 Tage" bedeutet Länge Dosierungsschritt = Tag
Wird zusammen mit der Einheit der Höchstdosis aufgeführt, um eine vollständige Höchstdosis zu erhalten.
Beispiel: "Maximal 20 ml pro Tag" bedeutet maximale Dosis = 20
Beispiel: "Maximal 20 ml pro Tag" bedeutet maximale Dosiseinheit = ml
Beispiel: "Maximal 8 Tabletten pro Tag" bedeutet maximale Dosisdauer = 1
Beispiel: "Maximal 8 Tabletten pro Tag" bedeutet maximale Dosisdauer Einheit = Tag
Medizinprodukt: jedes Instrument, jeder Apparat, jedes Gerät, jede Software, jedes Implantat, jedes Reagenz, jedes Material oder jeder andere Gegenstand, der nach Angaben des Herstellers dazu bestimmt ist, entweder einzeln oder in Kombination am Menschen für einen oder mehrere der folgenden medizinischen Zwecke verwendet zu werden, nämlich:
- Diagnose, Prophylaxe, Überwachung, Vorhersage, Prognose, Behandlung oder Linderung von Krankheiten,
- Diagnose, Überwachung, Behandlung, Linderung oder Ausgleich einer Verletzung oder Behinderung;
- Untersuchung, Ersatz oder Veränderung der Anatomie oder ein physiologischer oder pathologischer Prozess oder Zustand,die
- Bereitstellung von Informationen durch In-vitro-Untersuchung von Proben aus dem menschlichen Körper,einschließlich Organ-, Blut- und Gewebespenden,die
ihre hauptsächliche beabsichtigte Wirkung im oder am menschlichen Körper nicht auf pharmakologische, immunologische oder metabolische Weise erreichen, die aber in ihrer Funktion durch solche Wirkstoffe unterstützt werden kann;
, wenn dies erforderlich ist, um die Verabreichung des Arzneimittels zu leiten.
elektronische Gesundheitsdienste (Medizinprodukt ist als Hinweis auf die Art der Verabreichung in der Terminologiebank des Nationalen Amtes für Gesundheit und Wohlfahrt aufgeführt, Versionsnummer 4.3.1
Die Möglichkeit, neue zweite Vornamen hinzuzufügen, wurde am 1.
Juli 2017 eingestellt. Personen, die nach der alten Gesetzgebung einen zweiten Vornamen haben, behalten ihren zweiten Vornamen.
Das schwedische Gesetz über eHealth-Agenturen
(2016:1013) über Personennamen
Der Service zielt auf eine menschenwürdige Pflege ab.
Wird für die Nachverfolgung der Systemgenehmigung, die Rückverfolgbarkeit und die Nachverfolgung von Reservierungen und Fehlerbehebungen im genehmigten System verwendet.
Angabe bei der Verschreibung an Patienten mit Geburtsdatum.
Gelistet als GLN-Code.
von Betäubungsmitteln auf der Grundlage der Liste der Betäubungsmittel, in der sie gemäß den Vorschriften der Agentur für Medizinprodukte enthalten sind.
Betäubungsmittel werden in fünf Listen eingeteilt, wobei
die Stoffe I-V in Anhang I in der Regel keine medizinische Verwendung haben, während die Anhänge II bis V Stoffe enthalten, die in Arzneimitteln enthalten sind.
Bestimmungen, wie Betäubungsmittel verschrieben werden dürfen, finden sich in der Verschreibungsverordnung.
Die
Vorschriften der schwedischen Arzneimittelbehörde (LVFS 2011:10) Listen der
Nationale medizinische Informationssysteme, die gemäß den Vorschriften der Agentur für Medizinprodukte über nationale medizinische Informationssysteme definiert sind:
Informationssysteme, die für die gemeinsame Nutzung auf nationaler, regionaler oder kommunaler Ebene oder für die Verbreitung auf einer gleichwertigen Ebene in Schweden entwickelt wurden und
(a) die medizinische Informationen verarbeiten, die für die Gesundheitsversorgung einzelner Patienten von Bedeutung sind, die aber keinen Einfluss auf die eingegebenen Daten haben oder deren Wirkung auf die Speicherung beschränkt ist; Kommunikation, Archivierung, verlustfreie Datenkomprimierung oder einfache Suche oder
(b) Umgang mit medizinischen Informationen, die für die Gesundheit und das Wohlbefinden einzelner Patienten relevant sind.
Gesundheitsversorgung und für den direkten Zugang zu und die Aktualisierung der Informationen in den Registern einer Behörde bestimmt.
Zu den nationalen medizinischen Informationssystemen gehören auch Systeme, die für die Abgabe von Rezepten in Apotheken bestimmt sind.
NPL ist eine Informationsquelle für die VARA
Übergangslösung für .
Die eHealth-Agentur
: Übergangslösung für den Transformator
Eindeutiger Identifikator eines Arzneimittels gemäß dem Nationalen Produktregister für Arzneimittel.
Das Nationale Produktregister für Arzneimittel wird von der Medizinprodukteagentur verwaltet und wird als NPL abgekürzt.
Enthält auch die SB-ID, eine eindeutige Kennung eines virtuellen Arzneimittels.
Die SB-ID wird von der schwedischen eHealth-Agentur generiert und zugewiesen.
Beispiel für eine NPL-ID: 20100709000050
Beispiel für eine SB-ID: SB060301000001
Eindeutige Kennung eines pharmazeutischen Artikels gemäß dem National Product Register for Pharmaceuticals.
Das Nationale Produktregister für Arzneimittel wird von der Medizinprodukteagentur verwaltet und wird als NPL abgekürzt.
Enthält auch die SB pack-id, bei der es sich um eine Eindeutige Kennung des virtuellen Arzneimittelartikels.
Die SB-Pack-ID wird von der schwedischen eHealth-Agentur generiert und zugewiesen.
Beispiel für eine NPL-Paket-ID: 20130116100050
Beispiel für eine SB-Paket-ID: SB060301100001
kann Berechnet auf der Grundlage des leistungsbezogenen Tagesbetrags und der vorherigen Abhebungen.
Notfallsituationen kann medizinisches Fachpersonal einen Notfallzugriff auf die Medikationsliste eines Patienten anfordern.
Für den Notfallzugang muss die medizinische Fachkraft folgende Beurteilung vorgenommen haben:
- Der Patient ist dauerhaft oder vorübergehend nicht in der Lage, seine Einwilligung zu geben, z. B. aufgrund von Bewusstlosigkeit, Verwirrtheit oder Schock .
- Es wird davon ausgegangen, dass Informationen aus der Nationalen Arzneimittelliste für die Behandlung oder Behandlung von Behandlung.
- Die Einholung der Einwilligung kann nicht warten.
Die Grundlage für diese Beurteilung muss in der Krankenakte des Patienten angegeben werden.
Gesperrte Informationen werden beim Notfallzugriff angezeigt (Kapitel 5, 5 NLL).
überschreitet Zeigt an, dass der verschreibende Arzt eine bewusste Entscheidung trifft, wenn die Dosis die für das verschriebene Arzneimittel empfohlene Dosis überschreitet.
IDG https://it-ord.idg.se/ord/open-authorization/
Entspricht dem Attribut "prescription ID" in OR.
Übergangslösung für .
Die Agentur für elektronische Gesundheitsdienste
Übergangslösung für Eine
Begriff, der in der IT-Komponente SOL verwendet wird.
Das kann zum Beispiel ein Gesundheitszentrum sein.
Synonym: Fürsorgeeinheit
Ein Hinweis, den ein verschreibender Arzt als Grund für eine bestimmte Verschreibung angibt.
Bei der Verschreibung von Medikamenten können zwei Arten von Verschreibungsgründen dokumentiert werden: Behandlungsgründe und Änderungsgründe.
Ein Grund für die Behandlung ist der Grund für die Medikamente, die verschrieben werden. Beispiele für Behandlungsursachen sind verschiedene Gesundheitszustände wie Kopfschmerzen, Herzflattern und Blasen im Mund. Der Grund für die Änderung ist der Grund für eine Änderung der medikamentösen Behandlung. Beispiele für Ursachen von Veränderungen sind eine Nebenwirkung eines Medikaments und die fehlende Wirkung eines Medikaments.
Das Absetzen der medikamentösen Behandlung wird als eine Form der Veränderung angesehen.
Siehe auch Nationale Quelle des Verschreibungsgrundes (NKOO) auf der Website des National Board of Health and Welfare.
.
Hinweis
: Eine Organisation im Gesundheitswesen ist ein Gesundheitsdienstleister. Eine Organisation innerhalb von Apotheken ist eine Apotheke. Kann auch eine individuelle Apotheke sein.
Geändert vom schwedischen Handelsregisteramt: https://www.bolagsverket.se/ord/ordlista/ordlista-1.11128#s-15
Im Gesundheitswesen kann dies eine Pflegeeinheit sein, in Apotheken ist dies eine Ausgabestelle.
Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben über ihre Organisationseinheit Zugriff auf die Nationale Arzneimittelliste.
Wird zur Rückverfolgbarkeit verwendet.
der Organisationseinheit Siehe GLN.
NEF: Die Original-Verschreibungs-ID zusammen mit der Zeilennummer und der Produktzeilennummer kann ein Rezept eindeutig identifizieren.
ODER: Die Original-Verschreibungs-ID ist die Kennung für ein eindeutiges Rezept.
Lösung für den Übergang von Transformatoren.
Die eHealth-Agentur
: Übergangslösung für den Transformator
Freitexterklärung für die Hintergründe der Entscheidung über die Sperrung. Angabe, ob die Agentur für elektronische Gesundheitsdienste der Entscheidungsträger für die Aufhebung oder Aufhebung der Sperre ist.
Zum Beispiel kann es "Concern notification" + Registrierungsnummer für Ein Bericht über Besorgnis.
A Verschreibung in Die nationale Liste der Arzneimittel ist parallel, wenn sie den Verschreibungsstatus aktiv, geparkt oder endgültig abgegeben haben und es in derselben Verschreibungskette eine andere Verschreibung mit dem Verschreibungsstatus aktiv, geparkt oder endgültig abgegeben gibt.
Die Parallelsituation besteht nur so lange, bis eine der beiden Verschreibungen gekündigt oder storniert wird und es somit nicht mehr zwei Verschreibungen in der Verschreibungskette mit dem Status Verschreibung aktiv, vorgeführt oder endgültig versandt gibt.
erhält oder dafür registriert ist Patient (mit oder ohne Personalausweis) ist eine Person, die ein Rezept erhalten und Arzneimittel in Apotheken abholen kann
Die
hat Kann z.
B. Neugeborene, ausländische Staatsbürger oder asylsuchende Patienten sein.
Patient responsible physician (PAL)
Verweis (logische ID) auf eine Patientenressource, die in der National Drug List registriert ist.
Alternativ kann die Referenz eine interne Referenz auf eine eingebettete Patienten-Ressource.
auch als Mindestwert in einem Intervall verwendet. Mit "Periode" und "Periode max" wird dann ein Intervall erstellt.
Häufigkeit der Dosierung:
"3 mal täglich" bedeutet Zeitraum = 1